CYRAMZA 10 MG / ML, Solution à diluer pour perfusion

Cancer gastrique CYRAMZA®, en monothérapie ou en association avec le paclitaxel, est indiqué pour le traitement des patients atteints d’un cancer gastrique ou d’un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne au stade avancé ou métastatique, lorsque la maladie évolue pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine. Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) CYRAMZA est indiqué, en association avec le docétaxel, pour le traitement des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine. Pour les patients présentant des aberrations génomiques tumorales du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou du gène kinase du lymphome anaplasique (ALK), une progression de leur maladie doit être constatée au cours d’un traitement approuvé par la FDA pour ces aberrations avant de recevoir CYRAMZA. Cancer colorectal CYRAMZA, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan, acide folinique et fluorouracile), est indiqué pour le traitement des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement par bevacizumab, oxaliplatine et une fluoropyrimidine. Carcinome hépatocellulaire (CHC) CYRAMZA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avec un taux d’alpha-foetoprotéine sérique ≥ 400 ng/ml et ayant été antérieurement traités par sorafénib.